-
Op 25 April 2025 het InnoCare Pharma aangekondig dat sy nuwe generasie pan-TRK-inhibeerder zurletrectinib (ICP-723) prioriteitsbeoordeling ontvang het deur die Sentrum vir Geneesmiddelevaluering (CDE) van die China National Medical Products Administration (NMPA), wat die Nuwe Geneesmiddelaansoek (NDA) van z... aanvaar het.Lees meer»
-
Op 25 April 2025 kondig Innovent Biologics aan dat China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) die Nuwe Geneesmiddelaansoek (NDA) vir limertinib goedgekeur het as die eerstelinie-behandeling vir volwasse pasiënte met plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) ...Lees meer»
-
Op 23 April het Akeso se penpulimab die Food and Drug Administration goedgekeur met cisplatin of karboplatin en gemcitabien vir die eerste-linie behandeling van volwassenes met herhalende of metastatiese nie-keratiniserende nasofaringeale karsinoom (NPC). Die FDA het ook penpulimab-kcqx as 'n sin...Lees meer»
-
Op 16 Maart 2025 het Akeso aangekondig dat sy innoverende, selfontwikkelde anti-PD-1 monoklonale teenliggaam, penpulimab, amptelik deur die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) goedgekeur is vir die eerste-linie behandeling van herhalende of metastatiese nasofaringeale kanker (NPC) in kombinasie ...Lees meer»
-
Op 24 April 2025 het GenFleet Therapeutics aangekondig dat die Amerikaanse Voedsel- en Medisyne-administrasie (FDA) die ondersoekende nuwe geneesmiddel (IND) aansoek van GFH375/VS-7375, 'n orale KRAS G12D (AAN/AF) inhibeerder, goedgekeur het vir 'n kliniese proefneming met die behandeling van gevorderde soliede tumorpasiënte met 'n KRAS G12D-mutasie. Die studie...Lees meer»
-
Op 17 April 2025 kondig Hansoh Pharmaceutical aan dat die Groep se selfontwikkelde B7-H3-geteikende teenliggaam-dwelmkonjugaat (ADC) HS-20093 vir inspuiting goedkeuring verkry het om as 'n Deurbraak-Terapie-Aangewese Middel deur die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) van China ingesluit te word, ...Lees meer»
-
Op 15 April 2025 het InnoCare Pharma aangekondig dat die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die China National Medical Products Administration (NMPA) 'n Nuwe Geneesmiddel-aansoek (NDA) aanvaar het vir sy nuwe generasie pan-TRK-inhibeerder zurletrectinib (ICP-723) vir die behandeling van volwasse en adolessente p...Lees meer»
-
Onlangs het GenFleet die nuutste fase II-data van die KROCUS-studie, fulzerasib (GFH925, KRAS G12C-inhibeerder) in kombinasie met cetuximab vir eerstelinie-behandeling van nie-kleinsellige longkanker (NSCLC), aangekondig in 'n onlangse abstrak by die mini-mondelinge aanbieding van die 2025 Europese Longkankerkonferensie...Lees meer»
-
PLB1004, ontwikkel deur Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., is 'n veilige, hoogs selektiewe en doeltreffende onomkeerbare epidermale groeifaktorreseptor-tirosienkinase-inhibeerder (EGFR-TKI) wat gebruik word in die behandeling van nie-kleinsellige longkanker (NSCLC). Op 9 April 2025 het die Nasionale Mediese Produkte-administrasie...Lees meer»
-
Op 13 Maart 2025 het die toonaangewende internasionale tydskrif Nature Medicine MediLink se B7-H3-teikenende teenliggaam-dwelmkonjugaat (ADC) YL201 Fase 1/1b-proef gepubliseer. Die proef het 'n dosis-eskalasie-deel (fase 1) en 'n dosis-uitbreidingsdeel (fase 1b) ingesluit. 'n Totaal van 312 pasiënte is ingeskryf oor...Lees meer»
-
Op 21 Maart 2025 het Immunofoco aangekondig dat sy onafhanklik ontwikkelde EpCAM-teikenende outologiese CAR-T-selterapie, IMC001, goedkeuring verleen is deur die Sentrum vir Geneesmiddelevaluering (CDE) onder die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) in China vir sy tweede ondersoekende nuwe D...Lees meer»
-
Op 31 Maart 2025 het Innovent Biologics aangekondig dat die Sentrum vir Geneesmiddelevaluering (CDE) van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) Deurbraakterapie-aanwysing (BTD) toegestaan het vir IBI363, 'n eerste-in-klas PD-1/IL-2α-vooroordeel bispesifieke teenliggaam-fusieproteïen, as monoterapie vir...Lees meer»
Koöperatiewe mediese instelling van Beijing Kankerhospitaal