Internasionale Departement

Op 11 Junie het Kelun-Biotech aangekondig dat hul onafhanklik ontwikkelde TROP2 ADC-dwelm sac-TMT (佳泰莱), in kombinasie met die PD-L1 monoklonale teenliggaam tagitanlimab (科泰莱”), Deurbraakterapie-aanwysing (BTD) deur die Sentrum vir Geneesmiddelevaluering (CDE) van die Nasionale Med...Lees meer»

Op 29 Mei het die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) die bemarking van Zanidatamab, ingedien deur BeiGene, goedgekeur vir die behandeling van pasiënte met onresekteerbare plaaslik gevorderde of metastatiese galwegkanker (BTC) wat voorheen sistemiese terapie ontvang het en hoë HER2-vlakke toon...Lees meer»

Op 4 Junie 2025 kondig Akeso aan dat die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) die maatskappy se eerste-in-klas PD-1/CTLA-4 bispesifieke teenliggaam, cadonilimab, goedgekeur het vir die eerste-linie behandeling van aanhoudende, herhalende of metastatiese servikale kanker, in kombinasie met platinum...Lees meer»

Op 29 Mei het die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) die HER2-geteikende teenliggaam-dwelm konjugaat (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) vir bemarking goedgekeur. Dit word aangedui as 'n monoterapie vir die behandeling van volwasse pasiënte met onresekteerbare plaaslik gevorderde of metastatiese nie-klein ...Lees meer»

Op 21 Mei 2025 het InnoCare Pharma aangekondig dat die China National Medical Products Administration (NMPA) goedkeuring verleen het vir Minjuvi® (tafasitamab), 'n gehumaniseerde Fc-gemodifiseerde sitolitiese CD19-teiken monoklonale teenliggaam, in kombinasie met lenalidomied, gevolg deur Minjuvi-monoterapie, vir t...Lees meer»

Op 22 Mei 2025 het Allist Pharmaceuticals aangekondig dat hul innoverende middel Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), 'n KRAS-G12C-inhibeerder, amptelik deur die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) vir markbekendstelling goedgekeur is. Die goedkeuring laat toe dat Airuikai gebruik word vir die behandeling...Lees meer»

Op 22 Mei 2025 het Kelun Bio aangekondig dat die aansoek vir 'n nuwe aanduiding van sy trofoblast-seloppervlak-antigeen 2 (TROP2)-gerigte teenliggaam-dwelmkonjugaat (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, ook bekend as SKB264/MK – 2870) (®) deur die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (...) aanvaar is.Lees meer»

In die langdurige stryd teen kanker, verskyn nuwe antikankerwapens voortdurend, wat nuwe hoop aan pasiënte bring. In die langdurige oorlog tussen mense en kanker, verskyn nuwe antikankerwapens een na die ander, wat nuwe hoop aan pasiënte bring. As 'n blink nuwe ...Lees meer»

In 2021 het 'n 67-jarige pasiënt met pankreaskanker 'n mediese wonderwerk verrig. Nadat sy 'n operasie, verskeie rondes chemoterapie en die mislukking van TIL-terapie ondergaan het, het die kliniese proef van TCR-T-selterapie waaraan sy deelgeneem het, die longmetastases met 72% binne 6 maande laat krimp...Lees meer»

Op 12 Mei 2025 kondig CARsgen voorlopige kliniese data aan vir CT0596, 'n allogene BCMA-geteikende CAR-T wat ontwikkel is met behulp van die THANK-u Plus™-platform. CT0596 word tans geëvalueer in 'n vroeë verkennende kliniese studie vir terugvallende/refraktêre veelvuldige myeloom (R/R MM) of terugvallende/refraktêre...Lees meer»

Op 9 Mei 2025 het Hansoh Pharmaceutical aangekondig dat 'n nuwe aanduiding vir Ameile (almonertinib mesilaat tablette) vir bemarking goedgekeur is. Die nuwe aanduiding is vir die aanvullende behandeling van volwasse pasiënte met nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wie se gewasse epidermale groeifaktor-reaksie het...Lees meer»

Op 1 Mei 2025 kondig Hansoh Pharmaceutical aan dat die Groep se selfontwikkelde B7-H4-geteikende teenliggaam-dwelmkonjugaat (ADC) HS-20089 vir inspuiting goedkeuring verkry het om as 'n Deurbraakterapie-aangewese geneesmiddel deur die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) van China ingesluit te word, met...Lees meer»