Internasionale Departement

Op 20 Augustus 2025 het Abbisko Therapeutics aangekondig dat die Sentrum vir Geneesmiddelevaluering (CDE) van die China National Medical Products Administration (NLPA) die IND-aansoek vir Abbisko se ondersoekende orale PD-1-inhibeerder, ABSK043, gekombineer met Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS goedgekeur het ...Lees meer»

Onlangs het Antengene se Fase I/II CLINCH-studie van ATG-022 (CLDN18.2-teenliggaam-dwelmkonjugaat), 'n bejaarde pasiënt met gevorderde maagkanker wat gevorder het op verskeie lyne chemoterapie, immunoterapie en geteikende terapie ten spyte van uitgebreide metastases, 'n volledige respons (CR) bereik ...Lees meer»

Op 13 Augustus 2025, Stille Oseaan-tyd, het die amptelike webwerf van die 2025 Wêreldkonferensie oor Longkanker (WCLC) die geselekteerde navorsingsabstrakte vir vanjaar se konferensie vrygestel. Onder die hoogtepunte is die opgedateerde abstrak vir die eerste Fase 1 kliniese proefneming in mense van HLX43, Henlius se PD-L1 ADC. 'n...Lees meer»

Op 7 Augustus het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) aangekondig dat PA3-17-inspuiting voorgestel is vir insluiting in die deurbraakterapie-benaming, bedoel vir die behandeling van volwasse pasiënte met terugval/refraktêre T-sel akute limfoom...Lees meer»

Op 11 Augustus het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) aangedui dat InxMed se aansoek vir IN10018-tablette voorgestel is vir deurbraakterapie-aanwysing, bedoel vir kombinasie met D-1553 om plaaslik gevorderde of metastatiese KRA te behandel...Lees meer»

Mnr. X is 'n pasiënt in sy 40's wat met akrale melanoom gediagnoseer is. Nadat hy radikale chirurgie ondergaan het na sy diagnose in 2015, het sy toestand vir nege jaar stabiel gebly. Ongelukkig het sy siekte ongeveer 'n jaar gelede teruggekeer met metastases na beide longe. Ten spyte daarvan dat hy lies- en bekkenbeenbehandelinge ontvang het...Lees meer»

Op 31 Julie het AstraZeneca en Merck & Co. gesamentlik aangekondig dat hul PARP-inhibeerder Lynparza, in kombinasie met Abiraterone en prednisoloon, in China goedgekeur is vir die behandeling van volwasse pasiënte met metastatiese kastrasie-weerstandige prostaatkanker (mCRPC) wat kiemlyn- of sommige ... dra.Lees meer»

Op 31 Julie 2025 kondig ImmuneOnco Biopharmaceuticals voorlopige veiligheids- en doeltreffendheidsdata aan van die Fase 2 oop-etiket, multisentrumstudie van IMM2510 in kombinasie met chemoterapie vir pasiënte met gevorderde nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wat in China uitgevoer is. Vanaf 1 Julie 2025,...Lees meer»

Op 30 Julie het die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) amptelik die bemarking van HICARA goedgekeur vir die behandeling van volwasse pasiënte met terugvallende of refraktêre groot B-sel limfoom (r/r LBCL) wat twee of meer lyne sistemiese terapie ontvang het. Dit sluit diffuse groot B-sel ...Lees meer»

Onlangs het 'n pasiënt met gevorderde pankreaskanker wat verskeie vorige behandelingslyne misluk het, volgehoue ​​​​gewassinkrimping behaal nadat hulle KD-496 CAR-T-selterapie ontvang het, met bevestigde remissie wat 180 dae na behandeling gehandhaaf is. Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe a...Lees meer»

Op 16 Julie het die toonaangewende internasionale tydskrif Nature Medicine navorsingsdata gepubliseer oor SHR-A1904, 'n teenliggaam-dwelmkonjugaat (ADC) wat claudin 18.2 (CLDN18.2) teiken, vir die behandeling van gevorderde maagkanker of gastro-esofageale aansluitingskanker (GC/GEJC). Die navorsers het 'n eerste-in-een studie gedoen...Lees meer»

17 Julie 2025 – Innovent Biologics het aangekondig dat Nature Medicine die resultate van die Fase 1 kliniese studie van IBI343, 'n innoverende anti-CLDN18.2 ADC, vir die behandeling van gevorderde maag-/gastro-esofageale aansluiting (G/GEJ) adenokarsinoom gepubliseer het. Publikasie in hierdie toonaangewende internasionale a...Lees meer»