Internasionale Departement

Op 21 April 2026 het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie aangekondig dat HS-20093 vir inspuiting (risvutatug rezetecan) aangewys is as 'n Deurbraakterapie-kandidaat vir die behandeling van pasiënte met gevorderde kastrasie-weerstandige prostaatkanker...Lees meer»

Onlangs het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) aangekondig dat Encorafenib voorlopig goedgekeur is vir prioriteitshersiening. Dit sal in kombinasie met cetuximab en die FOLFOX-chemoterapie-regime as 'n eerstelinie-behandeling vir...Lees meer»

Wanneer die woorde "pankreaskanker" op 'n diagnostiese verslag verskyn – veral wanneer dit gepaard gaan met "25 lewermetastases" – is tallose gesinne in wanhoop gedompel. Hierdie siekte, bekend as die "koning van kankers", wat eens met veelvuldige metastases gediagnoseer is, dikwels...Lees meer»

Onlangs het Bayer aangekondig dat China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) die nuwe geteikende middel sevabertinib goedgekeur het vir die behandeling van volwasse pasiënte met onresekteerbare plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wat HER2 (ERBB2) aktiverende mutasie bevat...Lees meer»

Geagte Internasionale Pasiënte, Wanneer u of u geliefdes teen kanker veg en op soek is na sagter, meer effektiewe behandelingsopsies, wil ons u graag bekendstel aan 'n revolusionêre onkologietegnologie - Ultraklankweefselfragmentasieterapie. Hierdie gevorderde behandeling is suksesvol geïmplementeer...Lees meer»

Wanneer kanker 'n skaduwee oor die lewe werp, hou elke behandelingskeuse diepgaande implikasies in vir beide die kwaliteit en waardigheid van daardie lewe. Vir pasiënte wat van gevorderde ouderdom is, swak kardiopulmonêre funksie het, nie chirurgie of narkose kan verdra nie, of 'n sagter manier soek om die gewas te beveg, die ...Lees meer»

Op 31 Maart 2026 het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie opwindende nuus gelewer: GFH375, ontwikkel deur GenFleet Therapeutics, is amptelik ingesluit as 'n "Deurbraakterapie"-kandidaat vir die behandeling van pasiënte met metastatiese pankreaskanker...Lees meer»

Vir baie bejaarde kankerpasiënte en hul families kom 'n diagnose dikwels met wanhoop. Veral wanneer hulle die "koning van kankers" - pankreaskanker - in die gesig staar, stroop die ondraaglike pyn en onvermoë om te eet dikwels pasiënte van hul waardigheid en laat hul geliefdes in diep nood. Om...Lees meer»

Op 24 Maart 2024 het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie aangekondig dat die innoverende middel Teclistamab voorgestel word om aangewys te word as 'n deurbraakterapie vir die monoterapie-behandeling van volwasse pasiënte met terugval of refraktêre veelvuldige my...Lees meer»

Onlangs het die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) 'n nuwe aanduiding goedgekeur vir die teenliggaam-dwelm konjugaat (ADC) Disitamab vedotin vir die behandeling van volwasse borskankerpasiënte met onresekteerbare of metastatiese HER2-lae ekspressie (IHC 1+ of IHC 2+/ISH-) en lewermetastases, wat...Lees meer»

Op 10 Maart 2026 is die innoverende B7-H3-teikenende teenliggaam-dwelmkonjugaat (ADC) YL201 vir inspuiting, ontwikkel deur MediLink Therapeutics, deur die Sentrum vir Dwelmevaluering van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie as Deurbraakterapie-aanwysing toegeken. Die aangewese aanduiding...Lees meer»

Onlangs het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die China Nasionale Mediese Produkte-administrasie amptelik die KSD-101-inspuiting, ontwikkel deur Kousai, goedgekeur vir kliniese proewe. Dit is nie net die eerste oorspronklike dendritiese sel-entstof (DC-entstof) in China wat FDA IND-goedkeuring ontvang het nie...Lees meer»