Internasionale Departement

CT011 is 'n outologiese GPC3 CAR T-selproduk-kandidaat vir die behandeling van hepatosellulêre karsinoom (HCC). CT011 het in 2019 IND-goedkeuring van die NMPA ontvang vir die behandeling van pasiënte met GPC3-positiewe soliede tumor, wat China se eerste IND-goedkeuring vir CAR T-selterapie teen soliede ... was.Lees meer»

'n Russiese universiteitsprofessor in sy laat sewentigerjare ly aan gevorderde veelvuldige myeloom. Nadat hy verskeie behandelings en twee herhalings van outologiese oorplantings ondergaan het, het hy geleer van die baanbrekende antikankerterapie CAR-T in China, en daarom het hy na China gekom om CAR-T-selterapie te ontvang...Lees meer»

Op 20 Julie is die Nuwe Geneesmiddelaansoek (NDA) van pCAR-19B, onafhanklik ontwikkel deur Precision Biology, amptelik deur die China National Medical Products Administration (NMPA) aanvaar. Hierdie produk is die eerste CAR-T-produk vir kinderleukemie in China, wat gebruik word om pasiënte van 3-21 jaar oud te behandel ...Lees meer»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) is 'n outologiese CAR T-selproduk-kandidaat teen die proteïen Claudin18.2 wat die potensiaal het om wêreldwyd die eerste in sy klas te wees. Satri-cel teiken Claudin18.2-positiewe soliede gewasse met 'n primêre fokus op maagkanker/gastro-esofageale aansluitingskanker...Lees meer»

Op 6 September 2021 het JW Therapeutics aangekondig dat die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) van China die Nuwe Geneesmiddel Aansoek (NDA) vir sy anti-CD19 outoloë chimeriese antigeenreseptor T (CAR-T) sel immunoterapie produk relmacabtagene autoleucel inspuiting (relma-cel) goedgekeur het ...Lees meer»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), 'n volledig mensafgeleide B-sel-maturasie-antigeen-teikenende chimeriese antigeenreseptor (CAR) T-selterapie, het potensiaal getoon vir die behandeling van terugvallende of refraktêre veelvuldige myeloom (R/RMM). Op 30 Junie 2023 het China se Nasionale Mediese Produkte Administrasie...Lees meer»

Op 11 Oktober 2024 het China se Nasionale Mediese Produk Administrasie (NMPA) die aansoek vir 'n ondersoekende nuwe geneesmiddel (IND) goedgekeur vir Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 Injection), 'n CD19-geteikende outologiese chimeriese antigeenreseptor (CAR)-T-selterapie, om immuuntrombositopenie te behandel ...Lees meer»

Op 1 Maart 2024 het die China National Medical Products Administration (NMPA) die bekendstelling van die CAR-T-selproduk Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) goedgekeur vir die behandeling van volwasse pasiënte met terugval of refraktêre veelvuldige myeloom wat na ten minste 3 behandelingslyne gevorder het (...Lees meer»