-
In die globale veld van longkankerdiagnose en -behandeling was die vroeë opsporing en presiese behandeling van pulmonale nodules nog altyd die fokus van mediese aandag. As brandpuntdigte skaduwees in longbeelding, is pulmonale nodules uiteenlopend van aard, wat wissel van goedaardige inflammasie tot vroeë ma...Lees meer»
-
Op die reis om kanker te bestry, het die mediese gemeenskap voortdurend gesoek na meer effektiewe en veiliger behandelingsmetodes. Terwyl chirurgie, radioterapie, chemoterapie en bioterapie 'n stewige fondament vir kankerbehandeling gelê het, het hipertermie - 'n moderne tegnologie afgelei van antieke wysheid -...Lees meer»
-
Wanneer pasiënte wêreldwyd 'n kankerdiagnose in die gesig staar, is die gedeelde hoop van pasiënte wêreldwyd om die mees effektiewe, gevorderde en minimaal indringende behandelingsopsie te vind. As u op soek is na 'n hospitaal wat topvlak Chinese mediese kundigheid, spitstegnologie en internasionaal standaard dienste kombineer, dan...Lees meer»
-
Wanneer jy of 'n geliefde 'n kankerdiagnose in die gesig staar en beperk of hopeloos voel terwyl hulle behandelingsopsies plaaslik soek, wonder jy ooit: Is daar aan die ander kant van die wêreld meer gevorderde, minder indringende en meer hoopvolle behandelingsopsies beskikbaar? Vir navrae oor nuwe kankerterapie...Lees meer»
-
'n Terminale breinkankerpasiënt, wat na 17 CAR-T-behandelings teruggeval het, het gesien hoe sy gewas binne 4 weke na ontvangs van 'n nuwe TIL-terapie heeltemal verdwyn en het vir meer as 20 maande gewasvry gebly. Vir navrae oor nuwe kankerterapieë en kliniese proewe: Telefoon: 4008803716 | WeChat:...Lees meer»
-
Op 17 November 2025 het Abbisko die plakkaataanbieding van langertermyn-effektiwiteit, veiligheid en pasiëntgerapporteerde uitkomste van die wêreldwye Fase III MANEUVER-studie van pimicotinib (ABSK021) in pasiënte met tenosinoviale reuseseltumor (TGCT) by die Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 aangekondig ...Lees meer»
-
8 September 2025 het InnoCare Pharma aangekondig dat HIBRUKA (orelabrutinib) deur die Gesondheidswetenskappe-owerheid (HSA) van Singapoer goedgekeur is vir die behandeling van volwasse pasiënte met terugval- of refraktêre marginale sone limfoom (R/R MZL). Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe ...Lees meer»
-
Op 28 Augustus het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) aangekondig dat BL-B01D1 vir inspuiting voorgestel word om in die prioriteitshersieningsproses ingesluit te word. Dit is bedoel vir pasiënte met herhalende of metastatiese nasofaringeale karsinoom wat pre...Lees meer»
-
Op 21 Augustus is die bispesifieke T-sel-betrokkenheid, epcoritamab, deur die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) prioriteitsbeoordeling toegestaan. Die goedkeuring is gerig op volwasse pasiënte met terugval of refraktêre follikulêre limfoom (FL), 'n subgroep met hoë behoefte...Lees meer»
-
29 Augustus is Boehringer Ingelheim se HERNEXEOS® (zongertinib tablette) goedgekeur as monoterapie deur China se Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) vir die behandeling van volwasse pasiënte met onresekteerbare, plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wie se gewasse ...Lees meer»
-
Op 22 Augustus 2025 het Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) goedkeuring in China ontvang vir die behandeling van volwasse pasiënte met onresekteerbare of metastatiese hormoonreseptor-positiewe, HER2-negatiewe (immunohistochemie [IHC] 0, IHC 1+, of IHC 2+/in situ hibridisasie [ISH] negatief) borskanker...Lees meer»
-
In Augustus 2025 het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) amptelik die Deurbraakterapie-aanwysing toegeken aan Ina-cel, 'n nuwe CD19-gerigte CAR-T-selterapie wat onafhanklik deur Juventas ontwikkel is, vir die behandeling van pediatriese pasiënte met re...Lees meer»
Koöperatiewe mediese instelling van Beijing Kankerhospitaal