Op 31 Julie het AstraZeneca en Merck & Co. gesamentlik aangekondig dat hul PARP-inhibeerder Lynparza, in kombinasie met Abiraterone en prednisoloon, in China goedgekeur is vir die behandeling van volwasse pasiënte met metastatiese kastrasie-weerstandige prostaatkanker (mCRPC) wat kiemlyn- of somatiese BRCA-mutasies (gBRCAm of sBRCAm) dra.
Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe antikankertegnologieë in China wat pasiënte soek. Vir konsultasie oor nuwe medisyne en tegnologieë, kan u die Beijing South Region Oncology Hospital International Department kontak.
Telefoonnommer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
E-pos:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) is 'n eerste-in-klas PARP-inhibeerder en die eerste geteikende behandeling om DNA-skaderespons (DDR) in selle/gewasse met 'n tekort aan HRR te blokkeer, soos mutasies in BRCA1 en/of BRCA2. Inhibisie van PARP met Lynparza lei tot die vasvang van PARP gebind aan DNA-enkelstringbreuke, die vertraging van replikasievurke, hul ineenstorting en die generering van DNA-dubbelstringbreuke en kankerseldood.
Hierdie goedkeuring was hoofsaaklik gebaseer op die subgroepanalise-resultate van die globale en Chinese kohorte van die PROpel Fase III-proef. PROpel is 'n gerandomiseerde, dubbelblinde, multisentrum Fase III kliniese proef wat die doeltreffendheid, veiligheid en verdraagsaamheid van Lynparza in kombinasie met Abiraterone en prednisoloon evalueer in vergelyking met placebo plus Abiraterone en prednisoloon by manlike pasiënte met mCRPC wat nie vorige chemoterapie of nuwe hormonale terapie (NHA) in die mCRPC-stadium ontvang het nie.
Data van die globale kohort van pasiënte met BRCA-mutasies het getoon dat Lynparza in kombinasie met Abiraterone 'n klinies betekenisvolle verbetering in radiografiese progressievrye oorlewing (rPFS) getoon het in vergelyking met Abiraterone-monoterapie. Subgroepanalise van pasiënte met BRCA-mutasies in die globale kohort het aan die lig gebring dat Lynparza gekombineer met Abiraterone die risiko van siekteprogressie of dood met 76% en die risiko van dood met 70% verminder het. Die mediaan rPFS en mediaan algehele oorlewing (OS) in die Lynparza plus Abiraterone-groep was nog nie bereik nie, terwyl die mediaan rPFS en mediaan OS in die Abiraterone-monoterapiegroep onderskeidelik 8 maande en 23 maande was.
Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe antikankertegnologieë in China wat pasiënte soek. Vir konsultasie oor nuwe medisyne en tegnologieë, kan u die Beijing South Region Oncology Hospital International Department kontak.
Telefoonnommer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Plasingstyd: 7 Augustus 2025