Op 31 Julie 2025 kondig ImmuneOnco Biopharmaceuticals voorlopige veiligheids- en doeltreffendheidsdata aan van die Fase 2 oop-etiket, multisentrumstudie van IMM2510 in kombinasie met chemoterapie vir pasiënte met gevorderde nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wat in China uitgevoer is.
Vanaf 1 Julie 2025 is 33 pasiënte teen 10 mg/kg gedoseer, met 21 pasiënte wat ten minste een gewassessering (doeltreffendheidsevalueerbaar) gehad het. Gedeeltelike reaksies is waargeneem in 62% van die doeltreffendheidsevalueerbare pasiënte, wat gedeeltelike reaksies in 80% (8/10) van pasiënte met plaveisel-NSCLC en 46% (5/11) van pasiënte met nie-plaveisel-NSCLC insluit. Die meerderheid van die doeltreffendheidsevalueerbare pasiënte het slegs een gewassessering by die data-afsnypunt gehad. ImmuneOnco verwag om veiligheids- en doeltreffendheidsdata in die IMM2510-chemoterapiekombinasieproef in frontlinie-NSCLC by 'n toekomstige mediese konferensie aan te bied.
Die IMM2510-veiligheidsprofiel ondersteun verdere kliniese ontwikkeling, met geen dosisbeperkende toksisiteite waargeneem in die 33 veiligheidsevalueerbare pasiënte nie. By hierdie pasiënte was daar geen behandelingsverwante nadelige gebeurtenisse (TRAE's) wat tot dosisvermindering of dood gelei het nie, en slegs een TRAE wat tot die staking van die middel gelei het. Die mees algemene Graad 3+ TRAE's was hematologies, met ongewone kliniese nagevolge. Nadelige gebeurtenisse wat tipies geassosieer word met VEGF-inhibisie (bv. hipertensie, proteïenurie, hemoptise) en immuunverwante nadelige gebeurtenisse was ongewoon en oor die algemeen laegraads, en infusieverwante reaksies was byna almal laegraads.
Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe antikankertegnologieë in China wat pasiënte soek. Vir konsultasie oor nuwe medisyne en tegnologieë, kan u die Beijing South Region Oncology Hospital International Department kontak.
Telefoonnommer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Plasingstyd: 5 Augustus 2025