Internasionale Departement

Vroeg in Maart het die Nasionale Mediese Produkte-administrasie Jaypirca® (pirtobrutinib) goedgekeur vir die behandeling van volwasse pasiënte met chroniese limfositiese leukemie (CLL) of klein limfositiese limfoom (SLL) wat ten minste een vorige sistemiese terapie ontvang het, insluitend 'n Bruton se tirosien...Lees meer»

Opwindende nuus het onlangs na vore gekom van die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie: die kliniese proef vir KSD-101-inspuiting, ontwikkel deur Hensen Bio, is goedgekeur. Die aangeduide gebruik is vir "EBV-geassosieerde hematologiese gewasse wat...Lees meer»

Onlangs het die China National Medical Products Administration (NMPA) 'n nuwe aanduiding vir Bireociclib goedgekeur, 'n Klas 1 innoverende middel wat onafhanklik deur Xuanzhu Biopharmaceutical ontwikkel is. Die nuwe aanduiding is vir gebruik in kombinasie met 'n aromatase-inhibeerder as 'n aanvanklike endokriene terapie vir...Lees meer»

Op 28 Februarie 2026 het die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) amptelik die bemarking van JMKX001899 sulfaat goedgekeur vir die behandeling van volwasse pasiënte met KRAS G12C-gemuteerde gevorderde nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wat ten minste een vorige sistemiese terapie ontvang het. JMKX00189...Lees meer»

Op 13 Februarie 2026 het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie aangekondig dat GFH375-tablette ingesluit is in die Deurbraakterapie-benaming vir die behandeling van pasiënte met KRAS G12D-mutant nie-kleinsellige longkanker (NSCLC) wat ...Lees meer»

Op 12 Februarie 2026 het die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie op 4 Februarie aangekondig dat ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) voorgestel is vir insluiting in die Deurbraakterapie-program vir gebruik as aanvullende terapie by volwasse pasiënte met HER2...Lees meer»

Die Internasionale Departement van Onkologiehospitaal in Beijing Suid-Streek is trots om internasionale pasiënte toegang te bied tot die nuutste kankerterapieë, insluitend Boorneutronvangsterapie (BNCT) – 'n revolusionêre behandeling wat reeds lewens verander het. 'n Werklike bewys: Mev. Wu se reis in 2022...Lees meer»

Op 9 Februarie 2026 het die amptelike webwerf van die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) aangekondig dat ZL-1310 vir inspuiting, 'n nuwe DLL3-teiken-teenliggaam-geneesmiddel-konjugaat (ADC), beplan word om Deurbraakterapie-aanwysing te kry. As 'n lid...Lees meer»

Vir elke pasiënt wat 'n lang afstand reis om ons sorg te soek, verstaan ​​ons diep: wat u bring, is nie net komplekse mediese rekords nie, maar ook die vertroue en hoop van u hele gesin. By die Beijing South Region Oncology Hospital International Department sien ons elke dag sulke stories—ho...Lees meer»

In die lig van die behandelingsuitdaging van HER2-positiewe kolorektale kanker, verstaan ​​ons ten volle u dringende begeerte na meer effektiewe en gevorderde behandelingsopsies. Vandag bring ons groot bemoedigende nuus uit China se onkologieveld. **Deurbraakterapie is binne bereik: SHR-A1811 toon uitsondering...Lees meer»

Onlangs het China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie amptelik die kombinasieterapie van Anlotinib-hidrochloried en Penpulimab deur Chia Tai Tianqing goedgekeur vir die eerstelinie-behandeling van gevorderde hepatosellulêre karsinoom. Dit is die tiende goedgekeurde aanduiding vir Anlotinib-hidrochloried...Lees meer»

Onlangs het die veld van kankerbehandeling in China 'n belangrike mylpaal bereik. Op 7 Januarie 2025 het die Nasionale Mediese Produkte-administrasie die innoverende middel SHR-1701 amptelik vir markgebruik goedgekeur. Dit word in kombinasie met chemoterapie as 'n eerstelinie-behandeling vir l aangedui...Lees meer»