'n Terminale breinkankerpasiënt, wat na 17 CAR-T-behandelings teruggeval het, se gewas het binne 4 weke na ontvangs van 'n nuwe TIL-terapie heeltemal verdwyn en het vir meer as 20 maande gewasvry gebly.
Vir navrae oor nuwe kankerterapieë en kliniese proewe:
Foon: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
'n 56-jarige manlike pasiënt is gediagnoseer met linker frontale lob glioblastoom (IDH wildetipe, WHO Graad 4, EGFR-amplifikasie) - een van die mees kwaadaardige en moeilik behandelbare tipes breinglioma.
Nadat hy op 5 Januarie 2023 'n gewasreseksie ondergaan het, het hy aanvanklik standaardbehandeling ontvang, maar sy toestand het na 'n kort tydperk van stabiliteit teruggeval. Daarna het hy 'n kumulatiewe totaal van 17 CAR-T-behandelings ondergaan wat twee verskillende antigene geteiken het, maar sy siekte het voortgegaan om te vorder.
Uit desperaatheid het hy ingeskryf vir 'n kliniese proefneming vir 'n nuwe TIL-terapie. Die resultate was verstommend: net 4 weke na die TIL-sel-infusie het beeldondersoeke getoon dat die gewas in sy brein heeltemal uitgeskakel is, 'n volledige reaksie bereik is, en hy het vir meer as 20 maande gewasvry gebly.
—
Veg vir oorlewing in 'n desperate situasie
Glioblastoom staan bekend as die "nommer een intrakraniale moordenaar." Die oomblik van diagnose voel soos die begin van 'n lewensaftelling.
Na mnr. W se diagnose het hy eers 'n hoërisiko-breingewasreseksie ondergaan, gevolg deur temozolomide-chemoterapie en radioterapie. Sy toestand was egter nie onder beheer nie.
Daarna het hy twee verskillende CAR-T-terapieë probeer wat verskillende antigene geteiken het, en meer as 10 intratumorale inspuitings kumulatief ontvang, maar dit het steeds nie daarin geslaag om die tumorprogressie te stop nie.
Tradisionele behandelings het beperkte doeltreffendheid teen gevorderde breinglioma. Selfs met gekombineerde behandelingsplanne wat chirurgie, radioterapie en chemoterapie insluit, is die mediaan algehele oorlewing vir pasiënte slegs ongeveer 14.6 maande.
In so 'n hopelose situasie het mnr. W en sy gesin diep wanhoop gevoel totdat hulle van die kliniese proefneming met TIL-terapie uitgevind het.
TIL-terapie
TIL-terapie, of Tumor-Infiltrerende Limfosietterapie, is 'n innoverende sellulêre immunoterapie.
Hierdie terapie begin met die pasiënt se vars gewasweefsel as die rou materiaal. Na isolasie, modifikasie en in vitro-uitsetting word die selle weer in die pasiënt ingespuit, wat 'n presiese behandeling verkry wat "die gewas met homself beveg".
Anders as tradisionele CAR-T-terapie, vereis die GC101 TIL-terapie nie limfodepletie of IL-2-inspuitings nie, wat die veiligheid en gerief van behandeling aansienlik verbeter.
GC101 TIL-terapie, ontwikkel deur Juncell Therapeutics, is die wêreld se eerste natuurlike TIL-terapie wat geen limfodepletie of IL-2-inspuiting benodig nie, en gebruik maak van die selfontwikkelde DeepTIL®-seluitbreidingsplatform.
Bestaande kliniese data toon dat GC101 'n objektiewe responskoers van meer as 35% het teen verskeie tipes gevorderde soliede gewasse. Verskeie pasiënte het volledige tumor-eliminasie en volledige respons bereik, met die langste tumorvrye oorlewingsduur van meer as 3 jaar.
Die Behandelingsproses
Teen die einde van 2023 het mnr. W suksesvol ingeskryf vir die GC101 TIL-terapie kliniese proefneming.
Die mediese span het TIL-selle gebruik wat gekweek is uit sy chirurgiese monster wat 'n jaar tevore verkry is, en wat kriopreserveer is totdat dit nodig was.
Die behandelingspan het die selle suksesvol uitgebrei tot 'n totaal van 2.95 × 10^10 TIL-selle, met T-selle wat 'n hoë 99.92% van die populasie uitmaak, hoofsaaklik CD8⁺ T-selle (97.85%).
Na voorkondisionering het mnr. W die TIL-selinfusie op 12 Desember 2023 ontvang.
Tydens die infusie het mnr. W geen ernstige reaksies ervaar nie, slegs 'n ligte koors wat vinnig bedaar het. In vergelyking met tradisionele TIL-terapieë het hierdie gewysigde weergawe hoër veiligheid getoon.
'n Dramatiese Ommekeer
Net 4 weke na die TIL-sel-infusie het beeldondersoeke op 8 Januarie 2024 getoon dat die gewas in mnr. W se brein heeltemal uitgeskakel is.
Nog meer merkwaardig is dat die pasiënt teen Oktober 2025 'n tumorvrye oorlewing vir meer as 1.8 jaar gehandhaaf het (bereken ten tyde van die nuusberig, is dit meer as 20 maande) en 'n normale lewe herwin het.
Hierdie geval stel 'n nuwe oorlewingsrekord vir herhalende glioblastoom en verskaf belangrike kliniese bewyse vir die behandelingsstrategie van "vroeë weefselmonsterneming, TIL-herinfusie na herhaling."
Hierdie merkwaardige prestasie sal in 'n plakkaat aangebied word by die 40ste Jaarlikse Vergadering van die Vereniging vir Immunoterapie van Kanker, wat van 7-9 November 2025 plaasvind, en dit aan wêreldwye bedryfskundiges ten toon gestel word.
Toekomstige vooruitsigte
TIL-terapie het nie net potensiaal getoon in die behandeling van breinglioma nie, maar het ook merkwaardige doeltreffendheid teen ander soliede gewasse soos gevorderde melanoom en nie-kleinsellige longkanker getoon.
In Februarie 2024 het die wêreld se eerste TIL-selterapie, Lifeleucel, FDA-goedkeuring in die Verenigde State ontvang vir die behandeling van pasiënte met gevorderde melanoom wat voorheen PD-1-inhibeerderterapie ontvang het.
Terselfdertyd bevorder China aktief kliniese navorsing oor TIL-terapie. Die belangrike Fase II-registrasiekliniese proef vir Juncell Therapeutics se GC101 TIL-inspuiting wat gevorderde melanoom teiken, is goedgekeur deur die Sentrum vir Geneesmiddelevaluering van die Nasionale Mediese Produkte-administrasie.
Verder is China se eerste TIL-sel-dwelmregistrasieproef spesifiek vir longkanker op 14 Oktober 2024 amptelik van stapel gestuur, bedoel vir die behandeling van gevorderde nie-kleinsellige longkanker.
—
Tans is daar steeds baie kliniese proewe vir nuwe antikankermiddels en -tegnologieë in China wat pasiënte soek.
Die Internasionale Departement van Onkologiehospitaal in Beijing Suid-streek bied konsultasie oor nuwe medisyne en tegnologieë.
Telefoonnommer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Plasingstyd: 20 Nov 2025