KSD-101-entstof ontvang kliniese proefgoedkeuring in China: 'n Nuwe immunoterapie-opsie vir EBV-verwante bloedkankers nou beskikbaar vir internasionale pasiënte

Opwindende nuus het onlangs na vore gekom van die Sentrum vir Geneesmiddel-evaluering (CDE) van China se Nasionale Mediese Produkte-administrasie: die kliniese proef vir KSD-101-inspuiting, ontwikkel deur Hensen Bio, is goedgekeur. Die aangeduide gebruik is vir "EBV-geassosieerde hematologiese gewasse wat nie op standaardbehandeling gereageer het nie."

 

Hierdie revolusionêre behandeling word nou wêreldwyd beskikbaar gestel aan geskikte pasiënte deur die **Beijing South Region Oncology Hospital International Department**. Ons is daartoe verbind om baanbrekende wetenskaplike navorsing in kliniese praktyk te vertaal en internasionale pasiënte topklas mediese dienste en 'n nuwe terapeutiese opsie te bied.

 

KSD-101 is 'n outologiese dendritiese sel-entstof, afgelei van menslike monosiete en gelaai met EBV-geassosieerde tumor-antigeenkomplekse. Die jongste bevindinge van die Fase I kliniese proef is aangebied tydens die 2025 Jaarlikse Vergadering van die Europese Hematologievereniging (EHA), wat die beduidende potensiaal daarvan op die gebied van immunoterapie ten toon stel.

 

Die Fase I kliniese studie het pasiënte met verskeie tipes Epstein-Barr-virus-geassosieerde limfoproliferatiewe siektes (EBV-LPD's) ingeskryf, insluitend verskeie refraktêre toestande soos Angioimmunoblastiese T-sel Limfoom (AITL), Neustipe/Perifere NK/T-sel Limfoom (ENKTL), Chroniese Aktiewe Epstein-Barr-virusinfeksie (CAEBV), EBV-geassosieerde Hemofagositiese Limfohistiocytose (HLH), Diffuse Groot B-sel Limfoom (DLBCL), en Hodgkin Limfoom (HL).

 

Studieresultate het getoon dat behandeling met KSD-101 na 'n mediaan opvolgperiode van 42.7 weke tot positiewe siektevermindering gelei het, met die meerderheid pasiënte wat volledige remissie (CR) bereik en gehandhaaf het. Hierdie data bied nuwe hoop vir pasiënte wat standaardterapieë misluk het.

 

Wat veiligheid betref, was behandelingsverwante newe-effekte (AE's) hoofsaaklik ligte reaksies, soos reaksies op die inspuitplek, koors en limfadenopatie. Geen Graad ≥3-toksisiteit is waargeneem nie, wat 'n gunstige verdraagsaamheidsprofiel aandui. Dit dui daarop dat KSD-101 nie net effektief is nie, maar ook relatief veilig is, wat die potensiaal vir langtermynbehandeling ondersteun.

 

**Waarom moet jy die Beijing Suid-streek Onkologie Hospitaal Internasionale Departement kies?**

 

As 'n vertroude mediese bestemming vir internasionale pasiënte, bied ons omvattende, veeltalige internasionale mediese dienste. Van aanvanklike assessering en aanpassing van die behandelingsplan tot daaropvolgende opvolg, is ons kundige span daartoe verbind om gepersonaliseerde en presiese mediese sorg vir elke internasionale pasiënt te lewer.

 

Moenie dat geografiese grense jou toegang tot die beste moontlike behandeling beperk nie. Indien jy of jou familielid aan EBV-geassosieerde hematologiese gewasse ly en nie op standaardbehandeling gereageer het nie, kontak ons ​​asseblief onmiddellik.

 

**Kontak Ons Nou Vir 'n Behandelingsplan Evaluering**

 

Ons span in die Internasionale Departement is gereed om u te help. U kan ons bereik deur enige van die volgende metodes om u reis na gevorderde behandeling te begin:

 

- Telefoniese konsultasie: 400-880-3716

- WeChat Konsultasie: 17801183037

- E-pos:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Beijing Suid-streek Onkologie Hospitaal Internasionale Departement**

Jou internasionale venster vir kankerbehandeling

微信图片_20241115181717


Plasingstyd: 12 Maart 2026