Op 29 Januarie 2025 het 'n Chinese navorsingspan 'n artikel gepubliseer met die titel "Neoadjuvante pirotinib en trastuzumab in HER2-positiewe borskanker sonder vroeë respons (NeoPaTHer): effektiwiteit, veiligheid en biomerker-analise van 'n prospektiewe, multisentrum-, respons-aangepaste studie" in die tydskrif "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Menslike epidermale groeifaktorreseptor 2 (HER2)-positiewe borskanker, wat verantwoordelik is vir ~15% tot 25% van alle borskankers, word erken as 'n duidelike en aggressiewe subtipe. Dit word gekenmerk deur die oorekspressie van HER2, 'n transmembraanreseptor tirosienkinase wat kankerselproliferasie en -oorlewing bevorder. Pasiënte met HER2-positiewe borskanker het 'n aansienlik hoër risiko van herhaling en mortaliteit in vergelyking met diegene met ander borskankersubtipes, wat dit 'n besonder uitdagende siekte maak om te behandel. Die landskap van HER2-positiewe borskankerbehandeling het egter die afgelope twee dekades merkwaardige transformasie ondergaan, hoofsaaklik as gevolg van die bekendstelling van HER2-geteikende terapieë. In die besonder het die koms van trastuzumab die trajek van HER2-positiewe borskanker fundamenteel verander van 'n hoogs dodelike siekte na een met meer hanteerbare en minder ernstige uitkomste.
Tussen Oktober 2020 en Maart 2022 is altesaam 129 pasiënte van vyf hospitale in hierdie studie ingeskryf. Van die 129 pasiënte wat ingeskryf is, is 62 (48.1%) as MRI-respondente geïdentifiseer (kohort A), 26 nie-respondente het voortgegaan met vier verdere siklusse van TCbH (kohort B), en 41 nie-respondente het addisionele pirotinib ontvang (kohort C). Die tpCR-koers was 30,6% (95% KI: 20,6–43,0%) in kohort A, 15,4% (95% KI: 6,2–33,5%) in kohort B, en 29,3% (95% KI: 17,6–44,5%) in kohort C. Multiveranderlike logistiese regressie-analises het vergelykbare kanse getoon om tpCR tussen kohorte A en C te bereik (kansverhouding = 1,04, 95% KI: 0,40–2,70). Geen nuwe nadelige gebeurtenisse is waargeneem met die byvoeging van pirotinib nie. Pasiënte met ko-mutasies van TP53 en PIK3CA het laer koerse van vroeë gedeeltelike respons getoon in vergelyking met diegene sonder of met 'n enkele geenmutasie (36,0% teenoor 60,0%, P = 0,08). Hierdie bevindinge dui daarop dat die byvoeging van pirotinib pasiënte kan bevoordeel wat nie op neoadjuvante trastuzumab plus chemoterapie reageer nie. Verdere ondersoek is geregverdig om biomerkers te identifiseer wat pasiënte se voordeel van die byvoeging van pirotinib voorspel.
Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe antikankertegnologieë in China wat pasiënte soek. Vir konsultasie oor nuwe medisyne en tegnologieë, kan u die Beijing South Region Oncology Hospital International Department kontak.
Telefoonnommer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Verwysings
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Plasingstyd: 8 Februarie 2025