GC203 is 'n nuwe nie-virale vektor geen-gemodifiseerde TIL-terapie wat ontwikkel is deur gebruik te maak van Juncell Therapeutics se gepatenteerde DeepTIL®-seluitbreidingsplatform en NovaGMP®-geenmodifikasieplatform. DeepTIL® stel TIL's in staat om kragtig genoeg te wees dat geen IL-2-kombinasie na infusie benodig word nie, en die intensiteit van voorbehandeling kan laer wees. NovaGMP® modifiseer T-selle met 'n hoë doeltreffendheid vergelykbaar met die Lentivirale vektor op 'n ekonomiese manier. GC203 is ontwerp met self-assosierende membraangebonde interleukien-7, wat die stamsel van geheue-T-selle kan handhaaf, interne immuunselle kan aktiveer en sistemiese toksisiteite kan vermy.
Navorsers het GC203 getoets op pasiënte wat met herhalende eierstokkanker gediagnoseer is, sonder die kombinasie van IL-2-toediening of aggressiewe limfodepletie. Die doel van die studie was om die veiligheid en doeltreffendheid van hierdie behandeling te bepaal. 'n Totaal van 20 pasiënte is tussen 09/2021 en 01/2024 in die oop-etiket enkel-sentrum proefneming ingeskryf, waarin 18 pasiënte evalueerbaar was. Die evalueerbare pasiënte was met 'n ECOG PS van 1 (55.6%) of 2 (44.4%) en het 'n mediaan van 5 vorige sistemiese terapieë ontvang (reeks: 2-11). 9 (50%) pasiënte het 3 of meer tumorletsels gehad. Die mediaan teikenletselgrootte was 57 (reeks: 13-146) mm.
GC203 het belowende resultate getoon in pasiënte met herhalende of metastatiese eierstokkanker. Die veiligheidsprofiel is aansienlik verbeter in vergelyking met konvensionele TIL-terapieë, danksy 'n lae-intensiteit voorbehandeling en die eliminasie van IL-2-kombinasie. Die meeste van die nadelige gebeurtenisse (AE's) was graad 1 of graad 2 en kon verlig of genees word deur simptomatiese behandeling. Geen graad 5-gebeurtenis het plaasgevind nie. Teen die afsnydatum van 01/2024 was die ondersoeker-beoordeelde objektiewe responskoers (ORR) 33.3% (95% KI: 16.3 – 56.3), insluitend 11.1% volledige respons (KR). Die siektebeheerkoers (DKR) was 83.3% (95% KI, 60.8 – 94.2). En die 12-maande algehele oorlewing (OS) koers was 68.8% (95% KI: 49.3 – 95.9). Die mediaan OS was nie volwasse as data-afsnypunt nie.
In 2023 is mev. H in die hospitaal opgeneem weens 'n liesbesering.en middellyfpynNa ondersoek is verskeie limfkliere in die retroperitoneum, lies en ander areas vergroot gevind, wat haar diagnose van hoëgraadse sereuse eierstokkanker bevestig. Mev. H het dus chemoterapie, chirurgie, immunoterapie, ens. ondergaan, maar die effek was nie ideaal nie, en die gewas het eintlik teruggekeer.
Daarom het mev. H deelgeneem aan die kliniese proef van TIL-selterapie GC203, en na een maand se behandeling met GC203 het die gewas met 37,3% gekrimp.
Gevolgtrekkings: Infusie van GC203het aanvaarbare veiligheid en kragtige doeltreffendheid in terugkerende OK-pasiënte wat beperkte behandelingsopsies het.
Tans is daar steeds baie kliniese proewe van nuwe antikankertegnologieë in China wat pasiënte soek. Vir konsultasie oor nuwe medisyne en tegnologieë, kan u die Beijing South Region Oncology Hospital International Department kontak.
Telefoonnommer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Verwysings
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Plasingstyd: 11 Desember 2024