Omvattende Interpretasie van CAR T-Selterapie

CAR-T (Chimeriese Antigeenreseptor T-Sel), wat staan ​​vir chimeriese antigeenreseptor T-selle, is 'n proses waar 'n persoon se T-selle geneties buite die liggaam gemanipuleer word om gemodifiseer te word, wat hulle die vermoë gee om kankerselle te herken en doeltreffend dood te maak voordat dit weer in die pasiënt se liggaam ingespuit word, en sodoende die doelwit van die behandeling van kwaadaardige gewasse bereik.
Trouens, CAR-T-terapie word nie net gebruik vir die behandeling van kanker nie, maar hou ook groot potensiaal in op die gebied van outo-immuun siektes, chroniese infeksies, hartsiektes en ouderdomsverwante siektes.
T-selle, ook bekend as T-limfosiete, is die hoofkomponente van limfosiete en is hoofsaaklik verantwoordelik vir immuunresponse en siekteverdediging. Hulle het funksies soos om teikenselle direk dood te maak, B-selle te help en te inhibeer om teenliggaampies te produseer, te reageer op spesifieke antigene en mitogene, en sitokiene te produseer.
Natuurlik is die menslike immuunstelsel nie beperk tot T-selle nie; dit sluit ook B-selle, neutrofiele, K-selle, NK-selle en meer in. Hulle speel rolle in die verwydering van afvalmetabolismeprodukte uit die liggaam, die herkenning en vervaardiging van teenliggaampies, en die identifisering en doodmaak van vreemde patogene en kankerselle.
Aangesien T-selle reeds die funksie het om kankerselle te herken en dood te maak, waarom is dit nodig om kunsmatig CAR by T-selle te voeg om CAR-T-selle te skep om kankerselle dood te maak? Dit bring ons by die konsep van immuunontduiking, wat een van die mees fundamentele eienskappe van kanker is.
CAR-T-terapie, of CAR-T-selterapie, behels die skeiding van die pasiënt se T-selle, die uitbreiding daarvan buite die liggaam, en dan die invoer van 'n kunsmatig ontwerpte tumorsel-antigeen CAR (chimeriese antigeenreseptor) in die T-selle. Na verwerking word die antitumoraktiwiteit van T-limfosiete aansienlik verbeter voordat dit weer in die pasiënt se liggaam ingespuit word, wat die T-selle se vermoë om kankerselle te herken en dood te maak, herstel. Dit is die kern van CAR-T-selterapie.
Impact Bio se CAR-T-terapie IMPT-514 ontvang FDA-goedkeuring.
Op 21 Augustus 2024 het Impact Bio aangekondig dat die FDA hul IND-aansoek vir die IMPT-514-terapie wat hulle ontwikkel het, goedgekeur het. IMPT-514 is 'n bispesifieke CD19/CD20 CAR-T-terapie wat gebruik word om aktiewe refraktêre sistemiese lupus eritematosus (SLE) te behandel. In kliniese proefdata is getoon dat IMPT-514 hoogs doeltreffend is in die vervaardiging van pasiënte met ernstige immuunonderdrukking van verskeie outo-immuun siektes, en dit het kragtige outologiese B-sel-opruimingsvermoëns met 'n ligte sitokienprofiel getoon. Axicabtagene ciloleucel CAR-T-terapie vir groot B-sel limfoom toon steeds volgehoue ​​respons na vyf jaar. Op 2 Augustus 2024 het die Amerikaanse Vereniging van Kliniese Onkologie (ASCO) 'n dataverslag vrygestel oor langtermyn-oorlewingsyfers na CAR-T-selterapie. Die resultate het getoon dat onder pasiënte wat CAR-T-terapie ondergaan het, die 5-jaar progressievrye oorlewingsyfer 29% was, die 5-jaar algehele oorlewing (OS) 40% was, en die 5-jaar limfoom-spesifieke oorlewingsyfer 53% was, met seldsame laat terugvalle. Axicabtagene ciloleucel is 'n outoloë CD19 chimeriese antigeenreseptor CAR-T-selterapie wat goedgekeur is vir die behandeling van terugvallende of refraktêre groot B-sel limfoom. Gevolgtrekking: In 'n standaard sorgomgewing is die behandelingsuitkomste van axicabtagene ciloleucel CAR-T in ooreenstemming met die resultate wat in kliniese proewe gerapporteer is, met volgehoue, duursame reaksies wat by die 5-jaar merk waargeneem is.
Wêreld se eerste suksesvolle CAR-T-behandeling vir outo-immuunsiektes.

Op 4 Oktober 2024 het die Nature-webwerf 'n verslag gepubliseer wat 'n navorsingsuitkoms van 'n Chinese span bekendgestel het. Wetenskaplikes het CRISPR-Cas9-geenredigeringstegnologie gebruik om gesonde skenker-afgeleide CAR-T-selle wat CD19 teiken, geneties te manipuleer, en sodoende 'n nuwe generasie allogene universele CAR-T-terapie ontwikkel wat drie pasiënte met ernstige outo-immuunsiektes gehelp het om langtermyn-remissie te bereik.